SITE SEARCH

Mitä lysosomeja ovat: lysosomien rakenne, koostumus ja toiminnot

Kuinka solu "sulaa" aineita,jotka kuuluvat sytoplasmaan? Vastaus voidaan saada harkitsemalla, mitä lysosomi on. Mikä on niiden rakenne? Millä ominaisuuksilla nämä organelit pystyvät hoitamaan tehtävänsä?

Lysosomeihin. Rakenteen ja toiminnan ominaisuudet

Lysosomi on solun organoidi noin 0,2μm, jota ympäröi yksi kalvo ja joka sisältää hydrolyyttisiä entsyymejä. Tällaisten kuplien pääasiallinen tehtävä on sellaisten aineiden lohkaiseminen, jotka tulevat soluun endosytoosin kautta tai niiden omia molekyylejä, joissa ei ole enää tarvetta.

Mikä on rakenteeltaan lysosomeja?

mikä on lysosomeja

Aineiden hajoaminen tai hajoaminen,avulla hydrolaasien - entsyymit pystyvät työskentelemään happamassa ympäristössä. Ylläpitää alhaista pH: ssa, on upotettu lysosomiin kalvo ATPaasi vakuolaarinen-tyyppi (V-tyyppi). Erityinen kompleksin rakenne mahdollistaa pumpun vastaan ​​pitoisuusgradientti vety protonien, mikä lisää niiden määrä sisemmässä ympäristössä organelleja.

Hydrolaasit voivat toimia vain inhappamassa ympäristössä. Tällä on tärkeä suojaava rooli, koska solun sytoplasmassa väliaine on käytännöllisesti katsoen neutraali. Jos lysosomin kalvo on jollakin tavalla vahingoittunut ja entsyymit tulevat sytosoliin, ne menettävät kyvyn hajottaa aineita ja organeleja.

Lysosomin kalvo koostuu lamellarista jamicellar sites. Fosfolipidikerrosten väliset raot täytetään vedellä. Lukuisat huokoset ovat hajallaan koko kalvon alueelle, jotka myös täytetään vedellä, ja ne voidaan sulkea polaarisilla molekyyleillä. Tällainen membraanin ja huokosjärjestelmän osa-alue mahdollistaa tunkeutumisen organelleihin ja hydrofobisiin ja hydrofiilisiin molekyyleihin.

Miten lysosomeja muodostuu

Proteiinit, joita vaaditaan lysosomin,joka alun perin syntetisoitiin EPR: ssä. Sitten ne on "merkitty" kiinnittämällä mannoosijäännös. Tämä mannoosijäännös on Golgi-laitteelle spesifinen signaali: proteiinit konsentroidaan yhteen paikkaan, minkä jälkeen niistä syntetisoidaan kupli, jossa on lyyttisiä entsyymejä. Sellaiset lysosomit ovat biologiassa.

Lysosomien sisäinen sisältö

Mitä lysosomeja ja mikä on näiden organelien sisäisen ympäristön koostumus?

Lysosomin sisällä säilytetään hapan väliaine, pHjoka saavuttaa 4,5-5. Tällaisissa olosuhteissa entsyymit voivat täyttää halkaisutoiminto. Hydrolaasit ovat yleinen nimi koko entsyymiluokalle. Kaiken kaikkiaan lysosomi sisältää noin 40 erilaista biologisesti aktiivista molekyyliä, jotka katalysoivat omaa, täysin spesifistä reaktiota.

Seuraavat entsyymit löytyvät lysosomin sisäisestä sisällöstä:

  • hapan fosfataasi - katkaisee fosfaattiryhmiä sisältävät aineet;
  • nukleaasi - tuhoaa nukleiinihapot;
  • proteaasi - katkaisee proteiinit;
  • Kollagenaasi - tuhoaa kollageenimolekyylit;
  • Lipaasi - katkaisee estereitä;
  • glykosidaasi - kiihdyttää halkeilevien hiilihydraattien reaktiota;
  • asparaginaasi - katkaisee asparagiinihapon;
  • Glutaminaasi - tuhoaa glutamiinihapon.

Yhteensä lysosomit sisältävät noin 40 erilaista hydrolaasia. Vastauksena kysymykseen siitä, mitä lysosomit ovat, biologiassa voimme vastata: entsyymien varastoon.

lysosomit täyttävät tehtävän

Lysosomien tyypit

Lysosomeja on neljä tyyppiä: primaariset ja sekundaariset lysosomit, autofagosomit ja jäljelle jääneet solusolut.

Lysosomien muodostuminen on monimutkainen prosessi, jokaon mukana erilaisten signaalimolekyylien työ EPR: n ja AG: n pinnalla. Ensisijainen lysosomi on pieni injektiopullo, joka Golgi-laitteesta irrotetaan kalvosta.

Ensisijainen lysosomi sisältää alun perin makromolekyylien pilkkomiseen tarvittavien entsyymien kokonaisuuden.

Toissijainen lysosomi on suuri rakenneäänenvoimakkuutta. Se muodostuu primäärisen vesikkelin fuusioimalla endosytoosilla loukkuun jääneillä aineilla tai solujen aineenvaihdunnan tuotteilla, jotka on hävitettävä.

Autofagosomien muodostuminen liittyy prosessiin, kuten käytettyjen organelle-solujen autiohjojen absorptioon ja "digestointiin".

Mitokondrioiden keskimääräinen kesto on10 päivää. Kun organelle ei pysty hoitamaan tehtäviään, se on hävitettävä. Tätä varten monet primaariset lysosomit ympäröivät mitokondrioita ja liittävät toisiinsa. Tämän seurauksena muodostuu suurikokoinen autofagosomi, jonka sisällä mitokondrioiden pilkkominen alkaa monomeereillä.

Mikä on lysiosomi jäljellä olevan ruumiin muodossa? Tämä on minkä tahansa lysosomin lopullinen toimintapiste, kun entsyymit ovat suorittaneet työnsä, ja organelleissa on aineita, joita ei voida enää pilkkoa. Jäämätyt jätteet yksinkertaisesti heitetään ulos häkistä.

mikä on lysosomeja biologiassa

Vauhtuneeseen lysosomaaliseen aktiivisuuteen liittyvät sairaudet

Entsyymit eivät aina toimi kunnolla. Lysosomit suorittavat katkaisun tehtävän vain, kun hydrolaaseilla ei ole häiriöitä rakenteessa. Siksi monet lysosomeihin liittyvät sairaudet perustuvat entsyymien virheelliseen toimintaan.

lysosomeja rakenteellisia ominaisuuksia ja toimintoja

Tällaisia ​​poikkeamia kutsutaan kertymisairaiksi. Tämä tarkoittaa sitä, että jos tietty entsyymi on puutteellista, sen perusalustaa ei yksinkertaisesti hajota lysosomiin, minkä vuoksi se kerääntyy ja aiheuttaa epäsuotuisia seurauksia.

Sphingolipidoosi, Tay-Sachs -oireyhtymä, tautiSendhoffin, Nyman-Pick-taudin, leukodystrofian - kaikki nämä sairaudet liittyvät lysosomien entsyymien virheelliseen toimintaan tai niiden täydelliseen poissaoloon. Useimmat taudit ovat recessive.

  • arviointi:



  • Lisää kommentti